{"id":151,"date":"2021-12-10T10:39:59","date_gmt":"2021-12-10T09:39:59","guid":{"rendered":"http:\/\/tousavecclement.fr\/?p=151"},"modified":"2022-02-20T15:48:32","modified_gmt":"2022-02-20T14:48:32","slug":"tousavecclement-tousavecclement-lassociation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tousavecclement.fr\/?p=151","title":{"rendered":"L’association"},"content":{"rendered":"\n

L’histoire de Cl\u00e9ment<\/h2>\n\n\n\n

Cl\u00e9ment \u00e9tait un petit gar\u00e7on plein de vie, rieur et souriant, avec un petit c\u00f4t\u00e9 espi\u00e8gle ! Il \u00e9tait votre petit fr\u00e8re, votre neveu, votre voisin de palier. Comme tous les enfants, c\u2019\u00e9tait un super-h\u00e9ros, mais c\u2019est surtout \u00ab Super Cl\u00e9ment \u00bb !<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Mais surtout, Cl\u00e9ment est mont\u00e9 dans un camion de pompiers ! Pourtant, du haut de ses quatre ans, Cl\u00e9ment souffrait trop. Son \u00ab vilain bobo \u00bb \u00e9tait plus fort que lui. Il fut emport\u00e9 apr\u00e8s 18 mois de bataille. Alors, pour continuer son combat, en 2006, Lucie, sa maman, a cr\u00e9\u00e9 l\u2019association : \u00ab Tous avec Cl\u00e9ment \u00bb. Accompagn\u00e9e de ses nombreux b\u00e9n\u00e9voles, elle met tout en \u0153uvre pour faire conna\u00eetre les tumeurs canc\u00e9reuses de l\u2019enfant et de l\u2019adolescent. Pour cela, ils sillonnent la France, cr\u00e9ent des antennes en Basse Normandie, en Midi Pyr\u00e9n\u00e9es et trouvent des dons pour le service de p\u00e9diatrie de Gustave Roussy.<\/a> Ce travail de chaque instant et de longue haleine a fait qu\u2019en moins de 10 ans, cette petite association est devenue une association de r\u00e9f\u00e9rence au niveau national.<\/p>\n\n\n\n

23 Mai 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Cl\u00e9ment est tr\u00e8s fatigu\u00e9, ne mange plus trop… apr\u00e8s plusieurs rendez vous avec notre m\u00e9decin de famille, j’emm\u00e8ne Cl\u00e9ment aux urgences p\u00e9diatriques de l\u2019h\u00f4pital Jean Verdier \u00e0 Bondy. Plusieurs examens sont effectu\u00e9s et nous finissons par une \u00e9chographie. Je me souviendrais toujours du regard de l\u2019\u00e9chographe lorsqu\u2019elle a d\u00e9couvert la masse. Cl\u00e9ment est encore un petit gar\u00e7on, ou plut\u00f4t un grand b\u00e9b\u00e9… Il n’a que 2 ans.<\/p>\n\n\n\n

Nous remontons dans le service, une infirmi\u00e8re reste dans la chambre avec Cl\u00e9ment et moi je suis re\u00e7ue par la chef du d\u00e9partement de p\u00e9diatrie. J\u2019entre dans le bureau et je m\u2019assois. Et l\u00e0 le docteur me parle de la d\u00e9couverte d\u2019une tumeur de 19 cm. Je ne comprends pas, mon cerveau reste bloqu\u00e9 sur le mot TUMEUR. Elle me dit qu\u2019il faut pr\u00e9venir le papa, car Cl\u00e9ment va \u00eatre transf\u00e9r\u00e9 \u00e0 l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR)<\/a>. Je retourne dans la chambre de Cl\u00e9ment en pleurs. Le ciel vient de me tomber sur la t\u00eate. Comment\u2026 Pourquoi\u2026 Je passe deux appels, l\u2019un \u00e0 Papy Momo pour qu\u2019il pr\u00e9vienne le papa de Cl\u00e9ment, puis l\u2019autre \u00e0 mes parents. J\u2019ai besoin qu\u2019ils viennent nous rejoindre \u00e0 l\u2019h\u00f4pital. C\u2019est le d\u00e9but d\u2019une longue attente jusqu\u2019au transfert \u00e0 l\u2019IGR.<\/p>\n\n\n\n

24 mai 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Arriv\u00e9e \u00e0 l\u2019IGR, je n\u2019ai jamais entendu parler de cet h\u00f4pital. Pourtant, il deviendra notre seconde maison<\/p>\n\n\n\n

pendant 18 mois. Je me souviens de mon appr\u00e9hension dans l\u2019ascenseur. Sommes-nous les seuls \u00e0 vivre \u00e7a? Les portes s\u2019ouvrent et l\u00e0 je vois un petit bonhomme chauve dans une voiturette avec sa maman qui le suit en poussant le pied \u00e0 perfusion. Beaucoup de moments vont s\u2019effacer de ma m\u00e9moire… mais notre arriv\u00e9e est bien grav\u00e9e. Un monde totalement inconnu s\u2019ouvre \u00e0 nous, des petites t\u00eates chauves, des blouses blanches, des masques, des surblouses et des charlottes. L\u2019annonce de la maladie sera faite apr\u00e8s plusieurs examens. Le papa de Cl\u00e9ment est arriv\u00e9 de Bordeaux o\u00f9 il vit.<\/p>\n\n\n\n

25 mai 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Suite au rendez-vous avec le docteur, le couperet tombe : NEUROBLASTOME M\u00c9TASTATIQUES STADE 4 : la tumeur fait 19 cm. Compte tenu de sa grosseur, il faut faire vite. Cl\u00e9ment entre donc dans l\u2019unit\u00e9 st\u00e9rile de \u201cLa Mer\u201d pour une chimioth\u00e9rapie \u00e0 haute dose. Tr\u00e8s vite, le protocole fera son effet et la tumeur diminuera de quelques petits centim\u00e8tres mais restera inop\u00e9rable avant novembre.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Novembre 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

H\u00f4pital Trousseau: 9h30 en salle d\u2019op\u00e9ration. Ce fut une attente interminable que le t\u00e9l\u00e9phone sonne pour nous dire que nous pouvons voir Cl\u00e9ment. Ouf, ils ont r\u00e9ussi \u00e0 retirer ton crabe! L\u2019hospitalisation en r\u00e9animation sera de 2 semaines. Suivront 10 jours de repos \u00e0 la maison pour un repos bien m\u00e9rit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9cembre 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Gustave Roussy, service \u00ab La Mer \u00bb : entr\u00e9e en chambre st\u00e9rile pour la cure de chimioth\u00e9rapie \u00e0 haute dose et l\u2019autogreffe. Suite \u00e0 une complication appel\u00e9e MVO, son s\u00e9jour sera prolong\u00e9\u2026 La maladie veino occlusive est une maladie rare touchant en particulier les patients venant de subir une greffe de moelle osseuse, une chimioth\u00e9rapie, une transplantation h\u00e9patique ou r\u00e9nale, car ces op\u00e9rations n\u00e9cessitent de suivre un traitement contenant des produits qui favorisent l\u2019apparition de la maladie veino-occlusive. Elle peut aussi \u00eatre le fait de l\u2019ingestion de substances toxiques ou de certains m\u00e9dicaments, notamment de chimioth\u00e9rapie. <\/p>\n\n\n\n

Elle est caus\u00e9e par une obstruction des petits vaisseaux sanguins (veines h\u00e9patiques et les capillaires sinuso\u00efdes) du foie qui entra\u00eene un reflux du sang vers le foie. Ceci cr\u00e9e une congestion et un agrandissement du foie. Le foie re\u00e7oit donc moins de sang, ce qui peut endommager les cellules h\u00e9patiques du foie et alt\u00e9rer le fonctionnement de celui-ci. No\u00ebl se fera \u00e0 l\u2019h\u00f4pital… Tu \u00ab r\u00e2leras \u00bb de voir le P\u00e8re No\u00ebl bien trop souvent!! TF1 te filmera lors de sa venue. Ce sera notre dernier no\u00ebl ensemble.<\/p>\n\n\n\n

Janvier 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Le 15 janvier, c\u2019est enfin la SORTIE ! Quel beau cadeau d\u2019anniversaire pour maman! Enfin nous pouvons t\u2019embrasser, te serrer fort dans nos bras. Ton tout petit corps ne p\u00e8sera plus que 10kg… le retour \u00e0 la maison des parents sera difficile d\u00fb aux odeurs et aux bruits dont tu as \u00e9t\u00e9 \u00ab coup\u00e9 \u00bb pendant 2 mois. Apr\u00e8s 5 jours \u00e0 s\u00e9journer pr\u00e8s de l\u2019h\u00f4pital, et apr\u00e8s le rdv avec le Docteur Valteau, nous avons pu rentrer \u00e0 la maison pour enfin savourer ta r\u00e9mission! Apr\u00e8s quelques semaines de repos, tu reprends le chemin de l\u2019\u00e9cole. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Malheureusement, \u00e0 chaque fois que papy arrive, tu r\u00e2les ! On garde quand m\u00eame ce rythme car il faut te prot\u00e9ger des petits virus. Ce bonheur ne durera que quelques mois, puisqu\u2019un matin, tu te mets \u00e0 boiter. Je pense d\u2019abord \u00e0 un rhume de la hanche, puisqu\u2019il y en a dans ta classe. Mais par prudence, je prends contact avec le Docteur Valteau pour une prise de rendez-vous.<\/p>\n\n\n\n

31 mai 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Nous sommes le mercredi 31 mai dans le bureau du Docteur Valteau et elle me fera l\u2019annonce tragique que ton corps est m\u00e9tastas\u00e9 \u00e0 99 %\u2026 C\u2019est le choc ! Comment cette foutue maladie a-t-elle pu revenir apr\u00e8s toutes les doses de chimioth\u00e9rapie que tu as re\u00e7ues ? Je suis effondr\u00e9e car au fond de moi, je sais tr\u00e8s bien ce que \u00e7a veut dire. Pendant cette annonce, tu es rest\u00e9 avec papy \u00e0 faire un dessin dans la salle d\u2019attente. Je n’aurais jamais le courage de te dire ce que Dominique m’a dit ce jour-l\u00e0.<\/p>\n\n\n\n

01 juin 2005<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Le jeudi 1er juin, nous organisons dans ton \u00e9cole, un l\u00e2cher de ballons pour tous les enfants atteints de cancer. Il est aussi symbolique que tragique car j\u2019ai bien conscience qu\u2019il sera ton premier et dernier l\u00e2cher de ballons.<\/p>\n\n\n\n

30 septembre 2006<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Suivront les derniers mois, les derni\u00e8res semaines, les derniers jours, les derni\u00e8res heures jusqu\u2019\u00e0 ce que tu t\u2019envoles au petit matin du samedi 30 septembre 2006, avec force et courage.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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